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2024年4月21日，“2024年中国医学发展大会”于北京举行。会上，中国医学科学院发布了3项《中国21世纪重要医学成就》和43项《中国2023年度重要医学进展》的评选结果。凭借着为中国CAR-T细胞治疗新药研发以及为中国白血病治疗领域带来的重大突破，beat365英国官方网站科技（天津）有限公司（以下简称“beat365英国官方网站”）的首个免疫细胞CAR-T治疗产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）的获批上市获评《中国2023年度重要医学进展》。

《中国2023年度重要医学进展》聚焦我国学者在2023年度取得的重要成果，其对当前和未来可能产生重要影响，具有较高国际关注度或应用潜力。遴选采取多维量化与广义内容评价相结合的量化技术路线，以定量计算为主、定性分析为辅，无偏倚纳入多源数据建立候选成果数据库，包括我国学者在2023年度发表的医学研究论文、获批上市的国产药物产品、获批上市的国产创新医疗器械产品等，累计收集成果数据多达33万余条。在此基础上，由中国医学科学院医学信息研究所研究团队进行量化计算，形成《中国2023年度重要医学进展》备选成果清单，提交全体学部委员通讯评议，由执委会审定，最终有43项重要进展入选。

源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）于2023年11月7日正式获得国家药监局批准上市，是首个中国全自主创新的CD19 CAR-T药物，也是中国白血病治疗领域首个CAR-T药物。源瑞达®具有全球独特的CD19 scFv（HI19a）结构和国际领先的生产制造工艺，在成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）注册临床研究中生产成功率达到100%。凭借优异的疗效和安全性，源瑞达®获得国家药品监督管理局“突破性治疗药物”品种认定，并纳入“优先审评程序”获批上市。自上市以来，源瑞达®的产品疗效与安全性受到高度认可，在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性的临床治疗选择。

beat365英国官方网站始终坚持以满足临床需求为导向，以患者为中心，通过持续的创新研发、严格的细胞治疗产品生产和质量控制，为患者打造安全、高效、可及的免疫细胞治疗产品，让更多患者获益于细胞与基因前沿技术驱动的突破性创新疗法。